Declaración de la FDA y CDC
La FDA y CDC estan realizando una investigación sobre datos relacionados con 6 casos reportados en Estados Unidos Americanos sobre un raro coágulo sanguineo o trombo en un estadio grave de la vacuna desarrollada por Johnson & Johnson, por lo cual en E.E U.U a decidido suspender su aplicación despues de más de 6.8 millones de dosis aplicadas en su territorio.
Estos seis casos ocurrieron en mujeres entre 18 y 48 años de edad, en las cuales presentaron los síntomas después de 6 a 13 días de recibir la respectiva vacuna.
Trombosis del seno venoso central (TSVC)
Para ser más especificos el tipo de coágulo que se observo en estas pacientes es un trombo del seno venoso central que va acompañado de niveles bajos de plaquetas en la sangre, lo que llamamos trombocitopenia.
Comité Asesor sobre Practicas de Vacunación
El Centro de Enfermedades Contagiosas (CDC) realizará una reunión el día miercoles con el fin de analizar a fondo toda esta situación y evaluar que tanta repercusión puede llegar a tener
Redomendaciones
La misma FDA recomienda hacer una pausa a la aplicación de la vacuna, durante el tiempo que tarde este proceso mencionado anteriormente y hace un atento llamado a los médicos para que esten enterados sobre el coágulo que puede llegar a presentarse, para que de esta forma esten preparados con el tratamiento único adecuado al coágulo
En los días proximos la FDA seguirá proporcionando más información al respecto
Fuente: FDA
