Vacuna "Patria" covid-19
Como parte de la colaboración de una alianza mixta entre el gobierno de México y AVIMEX, se lleva a cabo el proyecto del desarrollo de una vacuna contra covid-19, la cual lleva por nombre "Patria".
Desde el año 2020 fue que Conacyt realizó una convocatoria ante el sector productivo y toda la comunidad científica para que se desarrollarán propuesta sobre vacunas nacionales. Finalmente seleccionando a "Patria" como la mejor para seguir con su desarrollo, esto fue tomado en cuenta en base a la solidez científica, al grado de avance y al rigor que presentaba.
Como parte de este gran equipo de trabajo tenemos algunos de los siguientes involucrados:
- Dr. Adolfo García Sastre
- Dr. Constantino lll López Macías
- Dra. Felipa Castro Peralta
- Dra. Marta Torres Rojas
- Dr. Peter Palese
- Dr. Florian Krammer
Actualmente se tiene un apoyo económico de 15 MDP por parte de AMEXCID-SRE y 135 MDP por parte de CONACYT, todo esto generando un total de 150 MDP.
Vector Newcastle
AVIMEX fue el encergaso de optar por el virus recombinante de la enfermedad de Newcastle - rNDV, esto en base a su experiencia que generaron gracias a las vacunas contra la infuenza
Fuente: CONACYT
- El vector tiene un gen codifica la proteína S
- La célula genera proteína S del virus SARS-CoV-2
- Se producen anticuerpos con la proteína S
El desarrollo de la vacuna esta dado por medio de tecnología de Icahn School of Medicine at Mount Sinaí, gracias a una licencia otorgada únicamente para México a favor de AVIMEX
Desarrollo de la vacuna hasta el 2021
- Análisis y evaculación de las propuestas
- Diseño y pruebas moleculares in vitro
- Pruebas pre-clínicas de eficacia y seguridad en ratones
- Certificación GMP por parte de Cofepris de planta piloto, de la mano con la coordinación de CONACYT
- Fabricación de lotes GMP
- Revisión CNCTI-SP y certificación de Cofepris para el ensayo clínico fase 1, correspondiente a seguridad e inmunogenicidad
- Reclutamiento de voluntarios para la fase 1
De seguir este último proceso con exito se realizara el estudio de los resultados de la fase 1 en los meses de abril y mayo. Posteriormente se realiza lo mismo con la fase 2 en los meses de junio y julio, seguidos de la fase 3 en agosto y octubre, para que finalmente resulte aprobada para su uso de mergencia en noviembre y diciembre.
Esto generaría un ahorro económico hasta de 800% rescpecto a las vacunas compradas en el extranjero.
Fuente: CONACYT
